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ヒトGLP-1アナログ製剤リラグルチド52週の有効性と安全性を報告

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ヒトGLP-1アナログ製剤リラグルチド52週の有効性と安全性を報告

コラム:JDS2010
ヒトGLP-1アナログ製剤リラグルチド52週の有効性と安全性を報告の画像

2010年1月に日本で製造販売承認を取得したヒトGLP-1アナログ製剤リラグルチドについて、日本の第3相試験における投与後52週の有効性と安全性の報告が第53回日本糖尿病学会年次学術集会で行われた。HECサイエンスクリニックの平尾紘一氏が有効性について、朝日生命成人病研究所の大西由希子氏が安全性について報告した。 日本人2型糖尿病患者に対するリラグルチドの第3相試験は、リラグルチド単独療法の評価(以下、単剤試験)とSU薬との併用療法の評価(以下、SU薬併用試験)の2つの試験が行われた。 単剤試験では、リラグルチド0.9mgとグリベンクラミド2.5mgを比較。リラグルチド群(n=268)はリ...

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