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FDAが進行甲状腺髄様癌の治療薬としてバンデタニブを承認

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FDAが進行甲状腺髄様癌の治療薬としてバンデタニブを承認

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米食品医薬品局(FDA)は4月6日、進行した切除不能の甲状腺髄様癌で増殖や症状がみられる成人患者の治療薬として、経口の分子標的薬バンデタニブを承認した。 米国国立癌研究所(NCI)によると、2010年に米国で新たに甲状腺髄様癌と診断された患者は約4万4600人、死亡した患者は約1690人だった。甲状腺髄様癌は甲状腺癌の中では稀少で、全甲状腺癌の3~5%とされる。多くみられる症状は、咳、嚥下困難、甲状腺の腫大、頸部の腫脹、声の変化や嗄声などである。このような癌腫に対し、これまでFDAに承認された治療薬はなかった。 バンデタニブは、血管新生阻害作用と上皮細胞受容体チロシンキナーゼ(EGFR-T...

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