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BRAFにV600変異を持つメラノーマに対するvemurafenibが米国で承認獲得

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BRAFにV600変異を持つメラノーマに対するvemurafenibが米国で承認獲得

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スイスRoche社は2011年8月17日、米食品医薬品局(FDA)がvemurafenib(商品名Zelboraf)を、BRAFにV600E変異が認められる切除不能または転移性のメラノーマの治療に用いることを許可したと発表した。この治療によって利益が得られる患者を同定するために同社が開発した、BRAFのV600E変異の有無を調べるPCRベースのcobas4800 BRAF V600変異検査も、同日FDAの承認を得た。 vemurafenibは2週間以内に発売される見込みだ。米国ではvemurafenibは、BRAF V600E変異陽性の転移性メラノーマ患者に生存利益をもたらすことが示されてい...

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