転移性大腸癌でregorafenibの有害事象の管理は治療開始1サイクル目が肝要【ASCO-GI2013】|日経メディカル ワークス

転移性大腸癌でregorafenibの有害事象の管理は治療開始1サイクル目が肝要【ASCO-GI2013】

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転移性大腸癌でregorafenibの有害事象の管理は治療開始1サイクル目が肝要【ASCO-GI2013】

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標準的治療後に進行した転移性大腸癌患者において、経口マルチキナーゼ阻害剤regorafenibの有害事象の発生は1サイクル目で最も多く、2サイクル目以降は次第に少なくなることが、無作為化フェーズ3試験CORRECTにおける安全性のサブ解析で明らかになった。また患者の大半は有害事象の管理のため用量調整が必要であった。1月24日から26日に米サンフランシスコで開催された2013 GASTROINTESTINAL CANCERS SYMPOSIUM(ASCO GI)で、米国Mayo ClinicのAxel Grothey氏らが発表した。 CORRECT試験では、標準的治療後に進行した転移性大腸癌患...

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