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厚労省が抗ウイルス薬ザナミビルの副作用報告の詳細を公表

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厚労省が抗ウイルス薬ザナミビルの副作用報告の詳細を公表

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厚生労働省は2月27日発行の医薬品・医療機器等安全性情報第299号で、1月8日に使用上の注意の重大な副作用の項を改訂した、抗インフルエンザウイルス薬ザナミビル水和物(商品名リレンザ)について、改訂内容とともに改訂の根拠となった症例の概要を公表した。 同薬は、2000年12月に発売され、11年10月~12年4月に約170万人に使用された。今回の改訂の根拠となったのは、09年4月~12年11月(約3年7カ月)に報告があった、同薬服用との因果関係が否定できないアレルギー性ショック関連症例の3例(うち死亡1例)。 1月8日の改訂では、使用上の注意の重大な副作用の項に、ショックと、アナフィラキシーに...

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