BRCA1/2遺伝子変異予測ツールは日本人女性における遺伝子検査前のリスク評価に有効な可能性【乳癌学会2013】|日経メディカル ワークス

BRCA1/2遺伝子変異予測ツールは日本人女性における遺伝子検査前のリスク評価に有効な可能性【乳癌学会2013】

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BRCA1/2遺伝子変異予測ツールは日本人女性における遺伝子検査前のリスク評価に有効な可能性【乳癌学会2013】

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病歴や家族歴を用いてBRCA1/2遺伝子変異などの保有確率を予測するツール「Myriad table」と「BRCAPRO」は、日本人女性において有用である可能性が報告された。がん・感染症センター都立駒込病院乳腺外科の有賀智之氏が、6月27日から29日まで浜松市で開催された第21回日本乳癌学会学術総会で発表した。 乳癌の5~10%は遺伝的な要因で発症すると考えられており、最も多いものとして遺伝性乳癌・卵巣癌症候群(HBOC)が知られる。主な原因遺伝子はBRCA1/2で、遺伝子変異を保有すると乳癌と卵巣癌の罹患リスクが上昇することが報告されている。 BRCA1/2変異の有無は遺伝子検査で判定で...

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