ソラフェニブの局所進行または転移性の甲状腺癌への適応追加が申請|日経メディカル ワークス

ソラフェニブの局所進行または転移性の甲状腺癌への適応追加が申請

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ソラフェニブの局所進行または転移性の甲状腺癌への適応追加が申請

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バイエル薬品は9月30日、ソラフェニブの局所進行または転移性の甲状腺癌への適応追加申請を厚生労働省に行ったと発表した。 今回の申請は、ソラフェニブが無増悪生存期間の有意な延長を示したフェーズ3試験、DECISIONの結果に基づくもの。DECISION試験の結果は6月の米国臨床腫瘍学会(ASCO)で発表されている。 同試験はプラセボを対照とした国際共同臨床試験で、化学療法、チロシンキナーゼ阻害剤および VEGFまたはVEGF受容体を標的としたモノクローナル抗体、またはその他の分子標的薬の前治療歴のない、放射性ヨウ素治療抵抗性の局所進行または転移性の分化型甲状腺癌(乳頭癌、濾胞癌、ヒュルトレ細...

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