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アバタセプトの市販後調査結果が明らかに、感染症など頻度低い傾向

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アバタセプトの市販後調査結果が明らかに、感染症など頻度低い傾向

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NTT東日本札幌病院長の小池隆夫氏らは、10月26日から30日に米国サンディエゴで開催された米国リウマチ学会(ACR 2013)において、我が国で実施された関節リウマチ(RA)患者を対象としたアバタセプトの市販後調査(PMS)の結果を発表した。調査の結果、既存の生物学的製剤の市販後調査の結果に比べて、感染症を含む重篤な副作用が少ない傾向が見られたという。 対象は、発売後にアバタセプトを使用した全例。投与開始から24週までに生じた副作用によって安全性を、ベースライン時、4週後、12週後、24週後の各時点で、DAS28-CRP(以下、DAS28と表記)によって有効性を評価した。 2010年9月...

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