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EGFR遺伝子変異陽性の手術不能または再発非小細胞肺癌へのアファチニブが第二部会で承認了承

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EGFR遺伝子変異陽性の手術不能または再発非小細胞肺癌へのアファチニブが第二部会で承認了承

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厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は11月18日、EGFRチロキナーゼ阻害薬のアファチニブ(製品名:ジオトリフ錠20mg、同30mg、同40mg、同50mg)の承認を了承した。効能・効果は「EGFR遺伝子変異陽性の手術不能または再発非小細胞肺癌」。 アファチニブは、ErbBファミリー(EGFR/ErbB1、HER2/ErbB2、ErbB4)を阻害する不可逆的経口剤。同剤はすでに、米国で2013年7月に、欧州で2013年9月に承認されている。 用法・用量は、通常、成人にはアファチニブとして1日1回40mgを空腹時に経口投与する。なお、患者の症状により適宜増減するが、1日1回50m...

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