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「難病法」で加速する希少疾患治療法の開発

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去る2月28日はRare Disease Dayだった。これは希少・難治性疾患の認知度向上を目的に2008年にスウェーデンで始まった活動で、日本でも2010年から2月最終日に様々なイベントが各地で開催されている。1つでも多くの疾患の治療法が開発されて患者が笑顔で生活できる、そんな未来への「第1歩」を共に踏みだそう、というのがその趣旨だ。 折しもソチオリンピックのジャンプ団体で銅メダルを獲得した竹内択選手が、免疫疾患であるチャーグ・ストラウス症候群(アレルギー性肉芽腫性血管炎)に罹患していたことを明らかにした。日本における年間新規発症数は100例、治療を受けているのは1800人程度といわれる希...

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