実臨床における大腸癌治療薬レゴラフェニブの安全性と有効性はCORRECT試験とほぼ同じ、市販後調査中間報告【癌治療学会2014】|日経メディ

実臨床における大腸癌治療薬レゴラフェニブの安全性と有効性はCORRECT試験とほぼ同じ、市販後調査中間報告【癌治療学会2014】

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実臨床における大腸癌治療薬レゴラフェニブの安全性と有効性はCORRECT試験とほぼ同じ、市販後調査中間報告【癌治療学会2014】

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大腸癌の治療薬として経口マルチキナーゼ阻害剤レゴラフェニブの安全性と有効性は、フェーズ3試験CORRECT試験の日本人サブグループの結果とほぼ同等であることが、市販後調査の中間報告で明らかになった。また調査から全生存期間(OS)と手足症候群の発現に関連性のあることが示唆された。8月28日から30日まで横浜市で開催されている第52回日本癌治療学会学術集会で、埼玉県立がんセンター消化器内科の山口研成氏が発表した。 レゴラフェニブは「治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌」を適応として、国内で2013年3月に承認された。市販後調査は発売された2013年5月から開始され、予定症例数は1250人。投与...

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