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ロキソニンSの添付文書や外箱の記載整備を要請

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ロキソニンSの添付文書や外箱の記載整備を要請

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厚生労働省医薬食品局安全対策課は1月22日、解熱鎮痛薬のロキソニンS(ロキソプロフェンナトリウム水和物、第1類医薬品)について、添付文書や外箱の記載の整備を要請する事務連絡を、日本製薬団体連合会安全性委員会に発出した。 同事務連絡では、添付文書の「してはいけないこと」の項の「次の人は服用しないこと」には既に「出産予定日12週以内の妊婦」が挙げられているが、これに波線を付けるなどして強調するよう要請。さらに「長期連用しないこと」を「長期連続して服用しないこと(3~5日間服用しても痛み等の症状が繰り返される場合には、服用を中止し、医師の診療を受けること)」に改め、「長期連続して服用しないこと」を...

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