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再発性または転移性子宮頸癌に対する化学療法へのベバシズマブ追加が承認に近づく

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再発性または転移性子宮頸癌に対する化学療法へのベバシズマブ追加が承認に近づく

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スイスRoche社は、2015年2月27日、欧州医薬品庁 (EMA)の医薬品委員会(CHMP)が、成人の再発性または転移性の子宮頸癌患者に対する標準化学療法(パクリタキセルとシスプラチン、プラチナ製剤不忍容の症例にはパクリタキセルとトポテカン)にベバシズマブを追加したレジメンの承認を支持する見解を示したと発表した。 ベバシズマブは、血管新生を促進し子宮頸癌の進行を仲介する血管内皮増殖因子(VEGF)に特異的なヒト化抗VEGF抗体製剤。 欧州での承認申請は、GOG-0240試験で得られた生存利益に基づく。GOG-0240は、化学療法歴の無い、進行した(ステージIVb)患者、または、標準治療を...

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