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EGFR T790M変異陽性の転移性非小細胞肺癌対象に米国でosimertinibが承認獲得

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EGFR T790M変異陽性の転移性非小細胞肺癌対象に米国でosimertinibが承認獲得

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英AstraZeneca社は、2015年11月13日、米食品医薬品局(FDA)が、osimertinib(開発名AZD9291)を、上皮成長因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼ阻害薬(TKI)を用いた治療後に進行を見た、EGFR遺伝子にT790M変異を有する転移性の非小細胞肺癌(NSCLC)患者の治療に用いることを許可したと発表した。 T790M変異の有無は、FDAの承認を受けたスイスRoche社のコンパニオン診断薬「cobas EGFR Mutation Test v2」を用いて判断する。 EGFR-TKI治療後に進行を経験したNSCLC患者の約3分の2に、この種の薬剤に対する耐性を付...

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