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バイエルが85例の副作用報告漏れ

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バイエル薬品(大阪市北区)は2017年7月31日、抗凝固薬イグザレルト(一般名リバーロキサバン)など4製品の副作用症例で、85例が未報告だったと公表した。厚生労働省の報告命令を受けて調査した結果で、77例がイグザレルトに関するものだった。 同社は2017年5月26日、イグザレルトの副作用症例12例の報告遅延があったことを公表した。これを受けて厚労省が5月29日に、同社に対し、全ての医薬品について調査するよう命じており、報告期限が7月31日となっていた(関連記事:バイエル、イグザレルトの副作用報告漏れ)。 命令を受けてバイエルは、2012年4月1日から2017年5月29日までに同社が製造販売...

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