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他家の体性幹細胞を用いた再生医療が続々治験へ

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ロート製薬は2017年7月27日、脂肪由来の間葉系幹細胞(MSC)を利用した再生医療の治験を、Child-Pugh分類グレードBの非代償性肝硬変を対象に開始することを発表した。2015年9月に、急性移植片対宿主病(急性GVHD)を対象としたJCRファーマの「テムセルHS注」(ヒト[同種]骨髄由来間葉系幹細胞)が承認されたのを皮切りに今、ヒトの組織から分離される体性幹細胞を利用した再生医療の臨床応用が続々と実施されている。 ロート製薬は、2016年11月に厚生労働省から許可を受けて開設したロート幹細胞加工センターで、健常者の脂肪から採取した他家の脂肪由来MSCを加工・増殖する。医療機関がその細...

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