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PPI2剤の長期投与と心イベントリスク上昇の関係を否定

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PPI2剤の長期投与と心イベントリスク上昇の関係を否定

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米国食品医薬品局(FDA)は、2007年12月10日、半年かけて実施してきたプロトンポンプ阻害薬(PPI)2剤の安全性評価の結果を発表した。既存のデータを詳細に審査したが、オメプラゾール(米国での商品名:Prilosec)とエソメプラゾール(米国での商品名:Nexium、日本では未発売)の長期投与で心イベントリスクが上昇することを示す証拠は得られなかったという。 発端は、これら2剤を製造しているAstraZeneca社が2007年5月29日にFDAに提出した2件の長期試験の結果が、PPI投与群の心イベント増加を示唆したことだった。重症の胃食道逆流症患者を対象とし、いずれも欧州で行われた2件の...

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