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標準治療後の多発性骨髄腫を対象に抗BCMA抗体薬物複合体belantamab mafodotinが欧州で承認に肯定的な意見

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標準治療後の多発性骨髄腫を対象に抗BCMA抗体薬物複合体belantamab mafodotinが欧州で承認に肯定的な意見

標準治療後の多発性骨髄腫を対象に抗BCMA抗体薬物複合体belantamab mafodotinが欧州で承認に肯定的な意見の画像

英GlaxoSmithKline社は7月24日、成人の多発性骨髄腫で少なくとも4レジメンの治療歴があり、少なくとも1剤のプロテアソーム阻害薬、1剤の免疫調節薬、抗CD38抗体に難治性で、最後の治療で増悪した患者を対象に、抗BCMA抗体薬物複合体であるbelantamab mafodotinの単剤療法が、欧州医薬品庁(EMA)の医薬品委員会(CHMP)から承認に肯定的な意見を得たと発表した。 EU圏内のアンメットニーズの医薬品をより迅速に提供するための条件付販売承認システムである Conditional Marketing Authorisation Application(CMAA)の下でb...

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