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経口HDAC阻害薬HBI-8000が再発・難治のATLLを対象に申請

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経口HDAC阻害薬HBI-8000が再発・難治のATLLを対象に申請

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Meiji Seika ファルマは10月7日、経口ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害薬であるHBI-8000について、提携先である米HUYA Bioscience International社の子会社であるHuya Japan合同会社が日本で9月30日に、再発・難治の成人T細胞白血病/リンパ腫(ATLL)を適応症として製造販売承認申請したと発表した。 Meiji Seika ファルマは1月にHBI-8000について、日本において独占的に販売する権利とアジア7カ国(韓国、タイ、インドネシア、マレーシア、フィリピン、ベトナム、シンガポール)で独占的に開発・販売する権利を獲得したことを発表し...

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