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自家末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員を目的にペグフィルグラスチムの国内フェーズ2が開始

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自家末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員を目的にペグフィルグラスチムの国内フェーズ2が開始

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協和キリンは9月13日、持続型G-CSF製剤であるペグフィルグラスチムについて、自家末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員への適応拡大を目指した国内フェーズ2試験を9月10日に開始したと発表した。 ペグフィルグラスチムは、2014年に日本でがん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制を対象に承認を獲得。今年3月には同種末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員への適応拡大承認申請を行っている(関連記事)。自家末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員まで適応拡大できれば、造血幹細胞移植医療での患者負担の軽減につながると考えられている。 開始したフェーズ2...

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