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ヒアレインSの第1類医薬品への移行を了承

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ヒアレインSの第1類医薬品への移行を了承

厚生労働省の薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会は、2023年7月25日、ヒアレインS(要指導医薬品)を第1類医薬品へ移行することを了承した。 ヒアレインSは、ヒアレイン点眼液0.1%(一般名精製ヒアルロン酸ナトリウム)のスイッチOTC薬として、2020年9月に発売された。製造販売後調査期間として設けられた3年間の終了見込みに伴い、一般用医薬品としての販売可否について評価が行われ、問題なしと見なされた。 ただし、2020~21年に行われた調査では、2週間を超えて使用した患者が全体の27.9%で、そのうち医師や薬剤師に相談していない割合が67.7%であり、適正使用...

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