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KMTAA転座を有する再発または難治性の急性白血病を対象にメニン阻害薬revumenibが米国で承認

米食品医薬品局(FDA)は11月15日、 KMTAA(lysine methyltransferase 2A遺伝子)転座を有する再発または難治性の成人と1歳以上の急性白血病を対象に、メニン阻害薬であるrevumenibを承認したと発表した。 revumenib(SNDX-5613)はメニン-KMT2A相互作用の低分子阻害薬。revumenibの有効性は、成人と少なくとも生後30日の小児の再発または難治性の急性白血病でKMT2A転座を有する104人を対象に行われた単群オープンラベル多施設試験であるAUGMENT-101試験で評価された。患者には28日サイクルでrevumenib 163mgまた...

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