IDH1遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病に日本初の分子標的薬|日経メディカル ワークス

IDH1遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病に日本初の分子標的薬

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IDH1遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病に日本初の分子標的薬

2025年6月2日、抗悪性腫瘍薬イボシデニブ(商品名ティブソボ錠250mg)が発売された。同薬は、3月27日に製造販売が承認され、5月21日に薬価収載されていた。適応は「IDH1遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病」、用法用量は「アザシチジン(商品名ビダーザ他)との併用で、成人に1日1回500mgを経口投与する。なお、患者の状態により適宜減量する」となっている。 急性骨髄性白血病(AML)は、分化や成熟能が障害された幼若骨髄系細胞のクローナルな自律性増殖を特徴とする血液腫瘍だ。骨髄で白血病細胞が異常に増殖する結果、正常な造血機能が阻害され、白血球減少、貧血、血小板減少など多様な症状を呈する。適切...

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