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新規診断の高リスク骨髄異形成症候群へのベネトクラクスとアザシチジン併用、アザシチジンのみより全生存期間を延長できず

米AbbVie社は6月16日、新規診断の成人高リスク骨髄異形成症候群(HR-MDS)患者に対して、BCL-2阻害薬ベネトクラクスをアザシチジンに併用投与することは、アザシチジンとプラセボを投与した場合と比較して、有意な全生存期間(OS)の改善が認められなかったと発表した。フェーズ3試験であるVERONA試験の結果判明した。 フェーズ1b試験で、未治療のHR-MDS患者にベネトクラクスとアザシチジンの併用療法が良好な完全寛解率を示すことが報告され、有効性の確認を目的として、無作為化二重盲検フェーズ3試験であるVERONA試験(NCT04401748)が日本の施設も参加して行われていた。同試験の...

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