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ついに全ての心臓弁がカテーテル治療の対象に、三尖弁逆流症治療用デバイス承認

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ついに全ての心臓弁がカテーテル治療の対象に、三尖弁逆流症治療用デバイス承認

2025年7月17日、アボットメディカルジャパン(東京都港区、以下アボット)が、日本初となる三尖弁逆流症(TR)に対するカテーテル治療用デバイス、「TriClipシステム」の製造販売承認を取得(図1)。2025年7月22日に同社が発表した。 これまで、主に重症TRの治療では、三尖弁の基部(弁輪)を縫合する三尖弁輪縫縮術や三尖弁形成術、人工弁置換術といった外科手術が行われていたが、手術リスクが高い重症TR患者などでは薬物治療以外の選択肢がなかった。本デバイスの登場により、外科手術を行えない患者に低侵襲な治療選択肢を提供できる可能性が期待される(関連記事:三尖弁逆流へのカテーテル治療TriCli...

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