徐放剤から即放剤への不適切な変更調剤に注意|日経メディカル ワークス

徐放剤から即放剤への不適切な変更調剤に注意

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徐放剤から即放剤への不適切な変更調剤に注意

日本医療機能評価機構は2025年8月25日、薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業の共有すべき事例「2025年No.8」を公表した。徐放性製剤の欠品から、同成分の即放性製剤に変更調剤した事例など3事例を報告し、注意を促した。 共有された事例は、整形外科からツートラム錠50mg(一般名トラマドール塩酸塩徐放錠)が処方されたものの、当該薬局に在庫がなかったことから生じた。薬局スタッフは、ツートラム錠と同成分の薬剤をレセプトコンピュータで検索し、後発医薬品として表示されたトラマドール塩酸塩OD錠50mg「KO」を入力、調製者もこれを取りそろえた。しかし、ツートラム錠は徐放性製剤であり、即放性製剤であ...

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