AML治療薬マイロターグの市販後全例調査の結果が発表【血液学会2008】|日経メディカル ワークス

AML治療薬マイロターグの市販後全例調査の結果が発表【血液学会2008】

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AML治療薬マイロターグの市販後全例調査の結果が発表【血液学会2008】

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再発または難治性のCD33陽性の急性骨髄性白血病(AML)の治療薬で抗腫瘍性抗生物質結合抗CD33モノクローナル抗体製剤ゲムツズマブオゾガマイシン(以下GOと略、商品名「マイロターグ」)の市販後全例調査の結果、重点調査事項であった静脈閉塞性肝疾患(VOD/SOS)の発現頻度は米国の調査よりも低いことが明らかとなった。データは10月10日から12日に京都市で開催された日本血液学会のコーポレートセミナーで、東京慈恵会医科大学腫瘍・血液内科の薄井紀子氏によって発表された。 薄井氏はGOについて、「ターゲットテラピーで重要な薬だが、副作用は14日以内と比較的早く出てくる場合がある。きちんと患者の様子...

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