FLT3遺伝子変異陽性再発・難治性AMLに対して1サイクル目MECからギルテリチニブへの移行が良好な完全寛解率を示す【ASH

FLT3遺伝子変異陽性再発・難治性AMLに対して1サイクル目MECからギルテリチニブへの移行が良好な完全寛解率を示す【ASH 2025】

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FLT3遺伝子変異陽性再発・難治性AMLに対して1サイクル目MECからギルテリチニブへの移行が良好な完全寛解率を示す【ASH 2025】

FLT3遺伝子変異陽性の再発・難治性急性骨髄性白血病(AML)に対し、1サイクル目の最初の7日間のみMEC(ミトキサントロン、エトポシド、シタラビン)を行い、その後ギルテリチニブ単剤療法に移行することが、良好な完全寛解(CR)率を示すことが分かった。ギルテリチニブ単剤療法による既報の数値を上回っていた。フェーズ2試験であるRR-FLT3-AML220試験の結果から明らかになった。2025年12月6日から9日までオーランドで開催された米国血液学会(ASH 2025)で、名古屋大学大学院医学系研究科血液・腫瘍内科学講師の石川裕一氏が発表した。 FLT3阻害薬の登場によりFLT3遺伝子変異陽性AM...

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