EGFR遺伝子変異陽性の非小細胞肺癌に初の皮下注製剤、投与時間が大幅に短縮|日経メディカル ワークス

EGFR遺伝子変異陽性の非小細胞肺癌に初の皮下注製剤、投与時間が大幅に短縮

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EGFR遺伝子変異陽性の非小細胞肺癌に初の皮下注製剤、投与時間が大幅に短縮

2025年12月22日、抗悪性腫瘍薬アミバンタマブ(遺伝子組換え)・ボルヒアルロニダーゼ アルファ(遺伝子組換え)(商品名リブロファズ配合皮下注)の製造販売が承認された。製剤は1バイアル(10mL)中にアミバンタマブ1600mgとボルヒアルロニダーゼ アルファ20000Uを含有している。適応は「①EGFR遺伝子エクソン20挿入変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌、②EGFR遺伝子変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌」、用法用量は「①に関しては、カルボプラチン(パラプラチン他)およびペメトレキセドナトリウム(アリムタ他)との併用において、3週間を1サイクルとして、成人に皮下投与す...

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