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公開日:更新日:2012-06-15

初期進行性びまん型全身性強皮症への造血幹細胞移植、1年後以降の無病生存率はシクロホスファミド投与より良好

コラム:EULAR2012
初期進行性びまん型全身性強皮症への造血幹細胞移植、1年後以降の無病生存率はシクロホスファミド投与より良好の画像

初期進行性びまん型全身性強皮症に対し、早期に自家造血幹細胞移植(HSCT)を行うことで、シクロホスファミド投与を行った場合と比べ、1年後以降の無病生存率は改善することが示された。この傾向は非喫煙者ではより良好で、治療1年以内においても、同生存率がシクロホスファミド投与より悪くなることはなかった。一方で、喫煙者については、長期に渡りHSCT治療によるシクロホスファミド投与に対する優位性は認めらなかった。これは、英Newcastle大学のJ. M. Van Laar氏らが行った、初期進行性びまん型全身性強皮症に対する自家幹細胞移植の第Ⅲ相治験のASTIS TRIALで明らかになったもので、6月9日...

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