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転移性HER2陽性乳癌治療薬pertuzumabの追加は生存期間を延長

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転移性HER2陽性乳癌治療薬pertuzumabの追加は生存期間を延長

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治療歴のないHER2陽性の転移性乳癌(mBC)治療薬として、6月8日に米食品医薬品局(FDA)から承認を受けたpertuzumabは、承認の根拠となったCLEOPATRA試験で患者の生存においても有意な改善をもたらしたと、スイスRoche社が公表した。この結果の詳細は近く医学学会で発表される予定だ。 CLEOPATRA試験は、未治療の転移性乳癌および局所再発乳癌の患者808人を登録したプラセボ対照、二重盲検ランダム化フェーズ3試験。2011年12月にNew England Journal of Medicine誌で主要エンドポイントである無増悪生存期間(PFS)、二次エンドポイントである安全...

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