レキップCR:徐放化で治療域への到達時間を短縮|日経メディカル ワークス

レキップCR:徐放化で治療域への到達時間を短縮

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レキップCR:徐放化で治療域への到達時間を短縮

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2012年6月29日、パーキンソン病治療薬のレキップCR錠2mg、同CR錠8mg(一般名:ロピニロール塩酸塩)が製造承認を取得した。適応は「パーキンソン病」で、用法・用量は「1日1回2mgから開始し、2週間目に4mg/日とする。以後経過観察し、必要に応じて1週間以上の間隔で2mg/日ずつ増量する。1日最大量としては16mgを超えないこと」となっている。本剤は、ロピニロールの徐放錠であり、1日3回服用する速効錠(商品名レキップ錠)は、2006年10月より臨床使用されている。 パーキンソン病は、アルツハイマー病に次いで発症頻度が高い、進行性の神経変性疾患である。振戦、固縮、無動、姿勢反射障害の4...

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