CMLのニロチニブ全例調査で安全性を確認、ビリルビン増加は5人に1人【血液学会2012】|日経メディカル ワークス

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CMLのニロチニブ全例調査で安全性を確認、ビリルビン増加は5人に1人【血液学会2012】

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慢性骨髄性白血病(CML)を対象としたニロチニブの特定使用成績調査(全例調査)で、新たな副作用はなく、ビリルビン関連事象が2割に見られたが、重症例は少ないことが確認された。また分子遺伝学的大寛解(MMR)は約57%であった。10月19日から京都市で開催された第74回日本血液学会学術集会で、秋田大学医学部血液内科学の高橋直人氏らが発表した。 調査はニロチニブ(製品名:タシグナ)が発売された2009年2月から開始された。今回は2012年1月までの調査の結果が報告された。イマチニブ抵抗性の慢性期または移行期のCMLで、公表承諾が得られた303施設の640人のデータを解析した。安全性の評価対象は62...

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