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低悪性度非ホジキンリンパ腫対象に米国でidelalisibの承認申請提出

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低悪性度非ホジキンリンパ腫対象に米国でidelalisibの承認申請提出

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米Gilead Sciences社は、2013年9月11日、経口投与可能なPI3Kデルタ阻害薬idelalisibに関する新薬承認申請を米食品医薬品局(FDA)に提出したと発表した。適応は、進行が緩慢な低悪性度の非ホジキンリンパ腫(iNHL)で、リツキシマブとアルキル化薬を含む化学療法に反応しなかった患者となっている。 iNHLは難治性で、治療後に再発することが多い。末期には重症感染症や骨髄不全などによる死亡リスクが高まる。進行した段階で診断される症例が多く、難治性患者の予後は不良だ。 Idelalisibは、PI3Kデルタに対する特異性の高い阻害薬だ。PI3KデルタはBリンパ球の活性化と...

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