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欧州で非小細胞肺癌の第2選択としてnintedanibの承認申請を提出

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欧州で非小細胞肺癌の第2選択としてnintedanibの承認申請を提出

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独Boehringer Ingelheim社は、2013年10月14日、欧州でnintedanibの承認申請を提出したと発表した。適応は、組織学的に腺癌であると判定された局所進行性、転移性、または再発性の非小細胞肺癌(NSCLC)の患者で、第1選択薬を用いた治療後に進行を見た人々。nintedanibはドセタキセルと併用される。 nintedanibは、血管内皮増殖因子受容体(VEGFR)の1-3、線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR)の1-3、血小板由来増殖因子受容体(PDGFR)のαとβを標的とする低分子チロシンキナーゼ阻害薬で、経口投与される。 肺癌の5年生存率は現時点でも20%未満に...

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