SolitaireとTrevo Proデバイス、再開通率は高く、症候性頭蓋内出血は許容範囲|日経メディカル ワークス

SolitaireとTrevo Proデバイス、再開通率は高く、症候性頭蓋内出血は許容範囲

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SolitaireとTrevo Proデバイス、再開通率は高く、症候性頭蓋内出血は許容範囲

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米国では、急性虚血性脳卒中(AIS)の血管内治療において、ステント型血栓回収デバイスのSolitaireとTrevo Proが、Merciとの比較で良好な結果が認められたとして、2012年にFDAによって認可された。米ミネソタ大学のVikram Jadhab氏らは、これらのデバイスの試験結果をメタ解析し、再開通率と症候性頭蓋内出血の発症頻度について調べ、その結果を2月に米サンディエゴで開催された国際脳卒中学会(ISC2014)で報告した。 解析対象は、PubMed、Cochraneライブラリーなどで探索した試験の結果で、Solitaireに関するものが18試験、Trevo Proに関するもの...

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