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転移性大腸癌でイリノテカン製剤HA-Irinotecanのフェーズ3は主要評価項目を達成せず

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転移性大腸癌でイリノテカン製剤HA-Irinotecanのフェーズ3は主要評価項目を達成せず

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オーストラリアAlchemia社は10月27日、転移性大腸癌を対象に実施したイリノテカン製剤HA-Irinotecanのフェーズ3試験で、主要評価項目である無増悪生存期間(PFS)の有意な改善が認められなかったと発表した。 HA-Irinotecanは、Alchemia社が所有するHyACT(Hyaluronic Acid Chemotransport Technology)を用いたイリノテカン製剤。 フェーズ3試験は、76医療機関の415人を対象に行われた国際的な無作為化二重盲検比較対照試験。試験では、2次治療もしくは3次治療として、HA-Irinotecanもしくはイリノテカンを用いた...

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