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国内初の経鼻インフルワクチン、年内に申請へ

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公開日:更新日:2015-02-02

国内初の経鼻インフルワクチン、年内に申請へ

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アストラゼネカは、2015年1月14日、日経バイオテクの取材に応じ、国内でフェーズ3を実施中の経鼻弱毒化インフルエンザ生ワクチン「MEDI3250」について、「2015年内の承認申請を目指す」との考えを示した。 MEDI3250は、2013年12月に開発に向けた検討を始め、2014年10月に臨床試験を開始した。これまで国内で開発してこなかった理由について、同社研究開発本部ニューロサイエンス/感染症領域シニアディレクターの田中倫夫氏は「ワクチンは国家安全保障にも関わる問題。国内で新型インフルエンザワクチンの開発が行われるなどしたことで、機が熟したと考えている。また、海外の臨床試験で有効性や安全...

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