抗PD-L1抗体製剤avelumabは進行固形腫瘍の日本人患者に安全に投与できる可能性【ASCO2015】|日経メディカル ワークス

抗PD-L1抗体製剤avelumabは進行固形腫瘍の日本人患者に安全に投与できる可能性【ASCO2015】

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抗PD-L1抗体製剤avelumabは進行固形腫瘍の日本人患者に安全に投与できる可能性【ASCO2015】

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進行固形腫瘍の日本人患者を対象としたフェーズ1の反復投与用量漸増試験から、抗PD-L1抗体製剤avelumab(MSB0010718C)は、最大で20mg/kgの2週毎の投与が安全に行える可能性が示された。5月29日から6月2日まで米国シカゴで開催されている第51回米国臨床腫瘍学会(ASCO2015)で、国立がん研究センター東病院先端医療科・消化管内科の設楽絋平氏が発表した。 PD-1とそのリガンドであるPD-L1は、複数の癌腫に対する免疫応答の再活性化の点から重要な治療標的である。avelumabは、PD-L1を標的とする完全ヒト型IgG1モノクローナル抗体製剤で、海外のフェーズ1試験から...

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