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公開日:更新日:2015-08-07

トピックスでたどる2014年のがん医療

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腫瘍組織の遺伝子変異を早く、低コストで探索し、その遺伝子の過剰な働きを抑える分子標的治療薬を処方する。遺伝子の塩基配列解読技術の進展によって、がん診療の情報武装が飛躍的に進んでいる。2014年は、全国的な遺伝子変異収集ネットワークのひな型が完成した年となった。 国立がん研究センター研究所と東京大学のチームは2014年、米国Baylor大学と共同で、日本人を中心とする肝細胞がん症例608例のゲノム解読を行い、30個のドライバー遺伝子を同定したと発表した(Nature Geneticsオンライン版11月2日付け)。ドライバー遺伝子とは、がんの発生・進展に直接的な役割を果たす変異を持った遺伝子の...

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