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CTCLを対象とするブレンツキシマブ・ベドチンのフェーズ3で患者登録完了

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CTCLを対象とするブレンツキシマブ・ベドチンのフェーズ3で患者登録完了

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米Seattle Genetics社と武田薬品工業は、2015年9月9日、国際的な無作為化フェーズ3 ALCANZA試験の患者登録を完了したと発表した。 このオープンラベルの試験は、全身性の治療歴を持つ、CD30陽性の皮膚T細胞リンパ腫(CTCL)患者(菌状息肉症と原発性皮膚未分化大細胞リンパ腫の患者)132人を登録して、ブレンツキシマブ・ベドチン、または、メトトレキサートとベキサロテンの2剤から担当医が選択した1剤のいずれかに割り付けて、有効性と安全性を検討するもの。主要評価項目は、奏効期間が4カ月以上になった患者を評価の対象とする全奏効率に設定されている。新たなフェーズ3試験の結果は、2...

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