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欧州で進行メラノーマ患者にcobimetinibをvemurafenibと併用するレジメンが承認に近づく

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欧州で進行メラノーマ患者にcobimetinibをvemurafenibと併用するレジメンが承認に近づく

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スイスRoche社は、2015年9月25日、欧州医薬品庁(EMA)の医薬品委員会(CHMP)が、同社のcobimetinibを、BRAF V600変異陽性で切除不能または転移性のメラノーマ患者の治療にvemurafenibとともに用いることに対して、好意的な意見をまとめたと発表した。CHMPの勧告を受けた欧州委員会(EC)は、2015年末までに最終的な判断を下すことになる。 メラノーマ患者の約半数はBRAF遺伝子変異陽性だ。BRAF変異の有無はRoche社のcobas4800 BRAF Mutation Testなどを用いて判断できる。BRAF阻害薬vemurafenibは、BRAF V60...

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