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新たな抗線維化薬の登場でIPF治療における選択肢が増えた

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新たな抗線維化薬の登場でIPF治療における選択肢が増えた

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特発性肺線維症(IPF)は、慢性に肺の線維化が進行し呼吸機能が低下する、原因不明の難治性の間質性肺炎である。IPFの発症機序は、明らかになっていないが、リスク因子として、男性、加齢、喫煙などの患者関連因子と、金属・木材の粉塵曝露歴などの環境因子が挙げられる。 日本におけるIPFの患者数は、少なくとも1万数千人と推計されている。日本と欧米とで患者背景に違いは見られないが、大きく異なるのが急性増悪の頻度だ。「日本人でIPFの急性増悪が多いことが分かっており、遺伝的な要因が関与していると考えられる」と練馬光が丘病院呼吸器内科常勤顧問の杉山幸比古氏は指摘する。 IPFは極めて予後不良の疾患であり、...

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