遺伝子異常に基づくDLBCLの疾患分類と新たな分子標的治療の可能性

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公開日：2019-11-12

遺伝子異常に基づくDLBCLの疾患分類と新たな分子標的治療の可能性

コラム：日経メディカルOncologyリポート

著者：森下紀代美＝医学ライター

遺伝子異常に基づくDLBCLの疾患分類と新たな分子標的治療の可能性の画像

びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）は、日本では悪性リンパ腫の中で最も発生頻度が高い病型である。DLBCLは、臨床的、病理学的、分子遺伝学的に、多様な病態を示す。予後不良とされるダブルヒットリンパ腫（DHIT）もDLBCLの1亜型であり、臨床的に最も注意を要する病型である。 10月に東京都で開催された第81回日本血液学会学術集会の教育講演では、岡山大学病院血液・腫瘍内科の遠西大輔氏が「DLBCLの遺伝子異常に基づく分類と層別化治療の可能性」と題した講演を行い、DLBCLの最新の分子学的層別化（molecular taxonomy）、同氏らが研究で明らかにしたDHITの分子病態、さらに...

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