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吸入IFNβ-1aをCOVID-19患者に使う臨床試験

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吸入IFNβ-1aをCOVID-19患者に使う臨床試験

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英国Southampton総合病院のPhillip D Monk氏らは、COVID-19を発症し入院している患者に対する、吸入インターフェロン(IFN)β-1a製剤SNG001の有効性と安全性を検討するために、二重盲検のフェーズ2試験を英国内9施設で実施し、14日間の投与でプラセボに比べ有意な症状改善が見られたと報告した。結果は2020年11月12日のLancet Respiratory Medicine誌電子版に掲載された。 IFN-βは、ウイルス感染時に最初に誘導されるサイトカインで、ヒトの肺では自然免疫を誘導する主要な因子であることが知られている。In vitro実験では、SARS-C...

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