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GISTと腎細胞癌適応で「スーテント」が製造販売承認取得

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GISTと腎細胞癌適応で「スーテント」が製造販売承認取得

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ファイザーは、4月18日、イマチニブ抵抗性GIST(消化管間質腫瘍)および根治切除不能または転移性の腎細胞癌を適応症として、スニチニブ(商品名:スーテントカプセル12.5mg)の製造販売承認を取得したと発表した。ファイザーは同薬剤を2006年12月に厚生労働省へ承認申請しており、1年半弱での承認取得となった。 スニチニブは、癌の増殖と血管新生にかかわるチロシンキナーゼ受容体の情報伝達を選択的に阻害することで、癌の増殖を抑制する経口キナーゼ阻害剤。米国で2006年に承認されたほか、既に世界75カ国以上で広く承認されている。今回承認された用法・用量は、成人に1日1回50mgを4週間連日経口投与し...

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