厚労省がMerck社のモルヌピラビルを特例承認、初のCOVID-19経口薬|日経メディカル ワークス

厚労省がMerck社のモルヌピラビルを特例承認、初のCOVID-19経口薬

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厚労省がMerck社のモルヌピラビルを特例承認、初のCOVID-19経口薬

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厚生労働省は2021年12月24日、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)治療薬として承認申請されていた「ラゲブリオ」(モルヌピラビル)について、特例承認した。同日開催された薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会で承認が了承されたことを受けての措置。軽症から中等症IのCOVID-19患者に使用できる経口薬としては、国内で初めてとなる。 モルヌピラビルは米Merck社が開発した薬剤で、活性代謝物がウイルス由来RNAポリメラーゼに取り込まれ、新しいRNAが増幅される際にその配列にエラーを生じさせる作用を持つ。日本法人のMSDが2021年12月3日に承認申請していた。主な投与対象は、重症化リスク...

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