PD-L1発現1％未満の進行悪性黒色腫を対象に抗LAG-3抗体relatlimabとニボルマブの併用が欧州で承認

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公開日：2022-09-20

PD-L1発現1％未満の進行悪性黒色腫を対象に抗LAG-3抗体relatlimabとニボルマブの併用が欧州で承認

コラム：日経メディカルOncologyニュース

著者：横山勇生＝編集委員

PD-L1発現1％未満の進行悪性黒色腫を対象に抗LAG-3抗体relatlimabとニボルマブの併用が欧州で承認の画像

米Bristol Myers Squibb社は9月16日、PD-L1発現が1％未満の切除不能または転移を有する悪性黒色腫の12歳以上の患者の1次治療として、抗LAG-3抗体relatlimabとニボルマブの固定用量配合剤（FDC）による併用療法を欧州委員会が承認したと発表した。今回の推奨は、フェーズ2/3試験であるRELATIVITY-047試験の腫瘍におけるPD-L1発現が1％未満の患者を対象にした探索的な解析の結果に基づく。同試験は、未治療の切除不能/転移性悪性黒色腫患者714人を、relatlimab＋ニボルマブ療法群（relatlimab併用群、355人）とニボルマブ単剤療法群...

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