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経口MET阻害薬gumarontinibがMET遺伝子エクソン14スキッピング変異陽性進行非小細胞肺癌を対象に日本で申請

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経口MET阻害薬gumarontinibがMET遺伝子エクソン14スキッピング変異陽性進行非小細胞肺癌を対象に日本で申請

中国Shanghai Haihe Biopharma社の日本法人である海和製薬は9月8日、経口MET阻害薬であるgumarontinib(SCC244)について、MET遺伝子エクソン14スキッピング変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌(NSCLC)を対象に日本で承認申請を行ったと発表した。 今回の申請は、単群・非盲検多施設共同国際フェーズ2試験であるGLORY試験の結果に基づく。GLORY試験は、中国と日本の42施設で行われた。MET遺伝子エクソン14スキッピング変異陽性の切除不能局所進行または転移を有するNSCLC患者を対象に、21日間を1サイクルとして1日1回gumaronti...

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