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後発品メーカー変更も漏れなく患者に説明を

日本医療機能評価機構は2023年9月29日、薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業の共有すべき事例「2023年No.9」を公表した。後発医薬品を製造販売業者が異なる薬剤に変更した際、患者に説明不足だったケースなど3事例を報告し、注意を促した。 報告された事例では、【般】フロセミド錠20mgと記載された処方箋を持参した患者で、これまで服用していたフロセミド錠20mg「NIG」が入手困難だったため、フロセミド錠20mg「NP」に変更して交付した。その際、薬剤師は変更について患者に説明しなかった。このため、患者は、薬剤の外観がこれまでと大きく異なっていることを不審に思い、フロセミドを服用しなかった。...

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